PRAEPARATIVES VERFAHREN ZUR DARST. VON THIAZOLIDINDIONEN‐(2,4)

A. I. Ginak,K. A. V'yunov, E. G. Sochilin

ChemInform(1972)

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Abstract
Die durch Alkylierung der Arylidenrhodanine (I) mit Methyljodid in Gegenwart von Triäthylamin in Benzol bei 25°C dargestellten S‐Alkyl‐Derivate (II) lassen sich mit äthanolischem HCl bei 30°C glatt zu den Arylidenthiazolidindionen (III) (Ausbeute 64‐93%) hydrolysieren.
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