Sterisch anspruchsvolle 2,6‐disubstituierte Aniline durch direkte C‐N‐Bindungsknüpfung an Iod(III)‐Zentren

2,6-Disubstitutierte Aniline werden bequem durch eine direkte Reaktion zwischen Amiden und Diaryliodonium-Salzen synthetisiert. Wie anhand von 24 unterschiedlichen Beispielen gezeigt wird, weist die Reaktion eine ungewohnlich grose Substratbreite bezuglich der sterisch anspruchsvollen Aren- und der Stickstoffgruppierung auf, benotigt keinen weiteren Promotor und verlauft uber eine direkte reduktive Eliminierung am Iod(III)-Zentrum. Die Effizienz dieses Kupplungsprotokolls wird zudem anhand der kurzen Synthese eines Chemerin-Bindungsinhibitors demonstriert.