Die lithogene Variante D19 H im Cholesterintransporter Abcg8 verändert das biliäre Cholesterin-/Phosphatidylcholin-Verhältnis in Mäusen

Hintergrund: Das Gallensteinleiden als Volkskrankheit betrifft immer mehr Menschen, obgleich es multifaktoriell bedingt ist. In den meisten Fällen liegt eine Übersättigung der Galle mit Cholesterin vor, wobei dieses ausfällt und die Steine verursacht. Cholesterin wird mittels des heterodimeren Transporters ABCG5/G8 aus dem Hepatozyten in die Galle transportiert. Etwa 25% aller Gallensteine sind genetisch prädisponiert, wobei die Variante D19 H im ABCG8-Gen als entscheidender Faktor identifiziert werden konnte (Buch & Grünhage 2007). Um diese Variante und die damit eventuell verbunden Änderungen in der Zusammensetzung der Gallenflüssigkeit zu untersuchen, wurden Mäuse generiert, die die Genvariante tragen.