Criopreservación de células estromales derivadas del tejido adiposo: comparación de diferentes medios de criopreservación

Resumen Objetivo Obtener celulas estromales derivadas del tejido adiposo, medir y comparar las tasas de viabilidad antes e inmediatamente despues un ciclo de criopreservacion con diferentes combinaciones de criopreservantes de manera de obtener el mejor medio de criopreservacion. Material y metodo Medicion de la tasa de viabilidad poscriopreservacion de celulas estromales derivadas del tejido adiposo obtenidas de 5 pacientes utilizando medios definidos (DMEM/Ham F12) libres de suero bovino y suplementados con una de los siguientes combinaciones de compuestos: dimetilsulfoxido (DMSO) 10%; DMSO 10% + trehalosa 7,6%; DMSO 10% + albumina humana 10% y DMSO 10% + trehalosa 7,6% + albumina humana 10%, mediante citometria de flujo con ioduro de propidio. Resultados No existen diferencias estadisticamente significativas en las tasas de viabilidad de las celulas estromales posterior a un ciclo de criopreservacion. Sin embargo, se observa una tendencia a mejorar la tasa de recuperacion de celulas vitales al agregar albumina humana. Conclusiones No se observaron diferencias significativas entre las condiciones estudiadas, sugiriendo que ninguna es superior a las demas en cuanto a rendimiento. Es asi como podemos afirmar que la criopreservacion de las celulas estromales derivadas del tejido adiposo en un medio que combine DMEM/F12 con DMSO 10% + trehalosa 7,6% + albumina humana 10% no logra una tasa de recuperacion de celulas vitales significativamente mayor que las congeladas solo con DMSO 10%.