Phéochromocytome simulant un infarctus du myocarde. A propos d'un cas.

Nous rapportons l'observation d'un pheochromocytome chez un patient de 67 ans, dont la presentation clinique initiale evoquait un infarctus du myocarde. Le pheochromocytome est une tumeur le plus souvent medullo-surrenale dont la symptomatologie clinique est tres polymorphe. Une atteinte cardiaque est exceptionnellement au premier plan. Le diagnostic a ete evoque devant les variations tensionnelles majeures apparues secondairement apres la mise en route du traitement medical de l'infarctus. Le pheochromocytome peut entrainer de graves desordres cardiovasculaires. L'evocation du diagnostic devant des manifestations atypiques est indispensable pour en reduire la mortalite.