Implication de l’environnement tissulaire dans la cardiomyogenèse

Les stades du developpement au cours desquels s’effectuent la specification et la determination des cardiomyocytes murins ont ete definis en utilisant conjointement des cultures d’explants tissulaires d’embryons pre- et post-gastrula et des transplantations de tissu cardiaque ou cardiogenique d’embryons de souris pratiquees chez l’embryon de poulet. La differenciation des cellules cultivees et transplantees en cardiomyocytes a ete evaluee en testant l’expression des messagers de plusieurs genes de facteurs de transcription cardiaque (Nkx 2.5, eHAND, dHAND, GATA 4), de l’α actine cardiaque et l’expression proteique de l’isoforme β de la chaine lourde de myosine (MHC). Les analyses in vitro montrent que des cellules capables de s’engager dans la voie cardiaque sont presentes avant la gastrulation au niveau de l’epiblaste de 6,5 jpc. Par contre, transplantees chez l’embryon de poulet, les cellules epiblastiques presentent une differenciation cardiaque incomplete. Notre etude indique que les structures derivees du neurectoderme de l’embryon de poulet hote n’influencent pas le processus de cardiogenese et ne sont pas impliquees dans le comportement de l’epiblaste transplante. Les cellules du neurectoderme n’ont aucune action sur la cardiogenese murine en culture. Nous apportons la demonstration que l’emergence des cellules mesodermiques dans la voie cardiaque entre les stades MS (mi-ligne primitive) et LS (stade tardif de la ligne primitive) est stimulee par l’endoderme. Le mesoderme expiante au stade tardif de la ligne primitive (7,5 jpc) adopte un phenotype cardiaque en greffe chez l’embryon de poulet, ce qui permet de conclure que la specification des precurseurs cardiaques apparait irreversible a ce stade chez l’embryon de souris.