MTT比色法检测苦瓜MAP30蛋白对5637细胞增殖、MALAT1、HOTAIR及UCA1的影响

目的 探讨噻唑蓝(M T T)比色法检测苦瓜M A P30蛋白对5637细胞增殖、肺腺癌转移相关转录因子1(MALAT1)、长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)基因及尿路上皮癌相关1(UCA1)的影响.方法 按MTT法的相关操作原则与相关流程提取膀胱癌患者的苦瓜MAP30蛋白后进行克隆、表达及纯化处理,接着提取其处理膀胱癌5637细胞并进行MTT检测.探析苦瓜MAP30蛋白对5637细胞增殖和对MALAT1、HOTAIR及UCA1表达的相关性.结果 抑制率:膀胱癌5637细胞增殖时所产生的抑制率越高时,M A P30蛋白浓度也越高,且时间越长,即M A P30蛋白浓度与膀胱癌5637细胞增殖呈正比(P<0.05).凋亡率:膀胱癌5637细胞凋亡随M A P30浓度递增而逐渐上升,且M A P30浓度(培养48 h)为400μg/m L时,膀胱癌5637细胞凋亡率达到最高,M A P30浓度与膀胱癌5637细胞凋亡呈正比(P<0.05).膀胱癌5637细胞lncRNA MALAT-1、HOTAIR、UCA1表达水平随苦瓜MAP30蛋白浓度的递增而逐渐降低,检测时间为48 h且苦瓜M A P30蛋白浓度为400μg/m L时上述三项指标的表达水平均显著低于48、24 h的其他苦瓜M A P30蛋白浓度(P<0.05).结论 苦瓜M A P30蛋白对膀胱癌5637细胞增殖的抑制和凋亡诱导方面有较好的效果,且可下调MALAT-1、HOTAIR、UCA1表达水平.