紫杉醇脂质体与多西紫杉醇对乳腺癌疗效及安全性临床观察

目的 对比乳腺癌的新辅助化疗方案中紫杉醇脂质体与多西紫杉醇治疗效果和安全性的差异.方法 对接受新辅助化疗后手术的乳腺癌174例患者的临床资料进行回顾性分析,根据患者自愿选择用药分为观察组(接受紫杉醇脂质体治疗)和对照组(接受多西紫杉醇治疗),每组各87例,同时两组均给予环磷酰胺及表阿霉素的联合新辅助化疗方案,1个化疗周期为21天,共进行6个化疗周期,结束后过3周再给予手术切除,对两组的治疗效果及不良反应等进行统计分析.结果 观察组的病理完全缓解率为10.3％(9/87),客观缓解率分别为80.5％(70/87),疾病控制率为95.4％(83/87),对照组分别为9.2％(8/87)、79.3％(69/87)、93.1％(81/87),两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组的白细胞减少(Ⅲ～Ⅳ级)、中性粒细胞减少(Ⅲ～Ⅳ级)、过敏反应、体液潴留、皮肤指甲毒性反应及口腔黏膜炎等的发生率均较对照组显著降低,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 紫杉醇脂质体对于乳腺癌新辅助化疗的疗效与多西紫杉醇相近,但其化疗的不良反应发生率较低且程度轻,安全性要更高.