miR-16对小鼠胶质母细胞瘤U87MG细胞增殖及新生血管化影响的在体实验研究

Zhonghua yi xue za zhi(2014)

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摘要
目的 探索miR-16对脑胶母细胞瘤细胞U87MG在体的增殖抑制作用.方法 通过携带miR-16基因的慢病毒感染U87MG细胞而获得miR-16过表达U87MG细胞,分别建立皮下移植瘤模型和原位脑胶质瘤模型.皮下接种后4周对皮下成瘤测算肿瘤生长曲线.颅内接种后3周对原位脑胶质瘤模型取鼠脑,测量瘤体大小,进行HE染色及cyclinD1、CD31免疫组化染色.结果 皮下成瘤后4周显示,过表达组无明显成瘤,而阴性对照组成瘤明显.原位成瘤后3周显示,过表达组胶质瘤成瘤(0.11 ±0.04)mm3明显小于阴性对照组(6.50±1.41) mm3和未感染组(6.41±0.91)mm3,差异有统计学意义(P<0.05).cyclinD1免疫组化显示,过表达组胶质瘤阳性染色少于另外两组;CD31免疫组化显示,过表达组胶质瘤新生血管化(4.50±1.58)个/200倍,较阴性对照组(30.40±6.57) 个/200倍和未感染组(29.40士4.93)个/200倍减少,微血管计数(MVD值)差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-16能显著抑制脑胶质瘤细胞U87MG的在生长,这可能与抑制细胞增殖及使肿瘤血管新生减少相关.
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