辅酶Q10纳米结构脂质载体的制备及皮肤靶向性评价

目的:研制辅酶Q10纳米结构脂质载体(Q10-NLC),并对其皮肤靶向性进行评价。方法:采用高压微射流技术制备Q10-NLC,运用响应面设计优化处方,并对其理化性能、稳定性及体外释放行为进行表征;采用Franze扩散池法评价Q10-NLC体外透皮性能。结果:通过响应面设计得到Q10-NLC优化处方,按照优化处方制备的Q10-NLC粒径为151.7 nm,多分散指数(PDI)0.144,Zeta电位-44.1 mV,载药量2.51%,包封率100%;24 h光照后,Q10-NLC中Q10含量下降5.59%,显著低于乳剂和乙醇溶液中Q10的光解量;体外药物释放表明,Q10-NLC具有明显的缓释行为;体外透皮吸收实验结果显示,Q10-NLC的药物皮肤滞留量为Q10乳剂的10.11倍。结论:Q10-NLC可有效提高Q10的稳定性,延长其作用时间,实现Q10皮肤靶向给药。