并五噻吩分子光谱和激发态的密度泛函理论
Chinese Journal of Luminescence（2008）
Abstract
首次采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-31G(d)水平上对并五噻吩进行了构型优化,并作振动分析,未出现虚频.频率分析得到分子红外光谱和拉曼光谱,同时也得到分子的HOMO-LUMO能隙为3.86 eV,所得计算结果与实验值基本符合.利用含时密度泛函理论(TDDFT)计算其激发态,得到振荡强度最大的五个允许跃迁的单激发态, 所有激发态光谱均在紫外波段, 故在可见光区域分子相对稳定,不易光致分解.对前线分子轨道HOMO和LUMO分析得到,HOMO到LUMO的跃迁是电子从C原子转移到S原子上,C-C原子之间形成离域键, 这正是并五噻吩区别于一般有机材料而具有导电性的根本原因.结果表明:相对于并五苯,并五噻吩具有更高的稳定性,同时具有很好的导电性能和发光性能,是新一类有机半导体材料.
MoreTranslated text
Key words
Density function theory (DFT),Excited state,Infrared spectra,Pentathienoacene,Raman spectra
AI Read Science
Must-Reading Tree
Example
Generate MRT to find the research sequence of this paper
Chat Paper
Summary is being generated by the instructions you defined