急性冠脉综合征患者短期大剂量瑞舒伐他汀治疗安全性和有效性的研究

目的：探讨急性冠脉综合征（ACS ）患者住院期间短期大剂量瑞舒伐他汀强化治疗的安全性和有效性。方法将急性冠脉综合征患者131例随机分为他汀强化组与常规组，强化组入院即给予瑞舒伐他汀20mg顿服，住院期间予瑞舒伐他汀20mg/晚口服；常规治疗组入院起予瑞舒伐他汀10mg/晚口服。强化组及常规组患者均于入院时及入院1周检测相关生化指标。结果治疗前两组患者年龄、性别、合并疾病、吸烟、肥胖情况及肌酐（Cr ）、肌酸激酶（CK ）、肾小球滤过率（GFR）比较差异无统计学意义（ P＞0.05），常规组谷丙转氨酶（ALT）水平高于强化组，差异有统计学意义（ P＜0.05）。治疗1周时，两组的ALT、AST均较前升高，差异有统计学意义（ P＜0.05）。但均值仍在正常范围内，两组间ALT ，AST升高大于3倍的比例无显著差异；所有患者治疗前后Cr、CK、GFR水平比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。治疗1周后，两组的甘油三脂（TG ）、总胆固醇（TC ）、低密度脂蛋白（LDL_C ）均较前明显下降，强化治疗组LDL_C水平下降更显著，差异均有统计学意义（ P＜0.01）。常规组治疗1周，HDL_C无明显改变，而强化组患者HDL_C水平明显升高，差异有统计学意义（ P＜0.01）。结论瑞舒伐他汀20mg短期强化治疗安全性与10mg相同，且能迅速有效降低患者胆固醇水平，提高高密度脂蛋白水平。