阳离子水性聚氨酯的相反转与性能

引言 水性聚氨酯通常是在多元醇和多异氰酸酯加成反应而得的预聚物中引入亲水扩链剂二羟甲基丙酸、甘油单酸酯[1]、酒石酸[2]或二乙烯三胺[3]、二溴丁二酸、N-甲基二乙醇胺[4]等,经中和后,在高速搅拌下将离子化聚氨酯加至水中,或将水加至聚氨酯离聚体有机溶液中,形成聚氨酯水分散液.Dieterich[5]和Lorenz[6,7]及Chan[8]等用黏度法和电导率法研究了阳离子型聚氨酯10%的丁酮溶液在不同温度下加水分散的相转变过程, 认为全过程可分为硬段区表面离子基团吸附水而分离、水进入硬段的无序和有序区、软硬段区重组形成分散微粒的3个阶段,相转变过程与硬段结构、离子基团含量和分散温度相关;寇波[9]、鹿秀山[10]等研究了阴离子型离聚体的50%丁酮溶液的相转变,结果表明,随着软段相对分子质量升高,体系的相转变点后延,聚酯体系的相转变比聚醚体系的相转变发生得早.