曲古菌素A协同GX15-070诱导胃癌细胞SGC-7901凋亡机制的研究

目的 探讨联合应用曲古菌素(Trichostatin A,TSA)和Bcl-2抑制剂GX15-070诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡作用及其机制.方法 以联用或单用TSA、GX15-070作用于SGC-7901细胞,采用MTT法检测细胞存活率；采用Western blot法检测经处理后细胞SGC-7901中cleaved caspase 3和Bc1-2蛋白表达的变化.结果 在一定浓度范围内(2.5～10 μmol/L)GX15-070以浓度依赖性诱导SGC-7901细胞存活率降低,各浓度组间细胞存活率差异有统计学意义(P＜0.01),且随作用时间延长,SGC-7901细胞存活率降低(P ＜0.05)；TSA和GX15-070联用组较单用TSA组、GX15-070组SGC-7901细胞存活率差异有统计学意义(P＜0.01)；Western blot检测显示TSA能上调凋亡蛋白cleaved caspase 3的表达和下调Bc1-2蛋白的表达.结论 TSA具有协同诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的作用,其机制可能是通过上调cleaved caspase 3和下调Bcl-2蛋白的表达有关.