康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例.对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月.观察两组患者临床疗效及相关指标变化.结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1％明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著.