实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒

目的：采用实时荧光PCR方法快速检测KI多瘤病毒（KIPyV），并与巢式PCR扩增法进行比较。方法收集2007年11月至2015年1月在福州市一家妇幼保健院因呼吸道感染住在儿科重症监护病房（PICU）的259例小儿鼻咽抽取物标本和另两家综合医院146例因严重急性呼吸道感染（SARI）住院的成年患者咽拭子标本，通过实时荧光PCR方法对KIPyV的调节区的基因片段进行检测。结果在小儿鼻咽抽取物标本中检测出3例KIPyV感染阳性病例，检测阳性率约为1．2%，而用巢式PCR扩增法只检测出1例，这例的Ct值较低，约为23，并且扩增曲线呈S型。其它两例的Ct值较高，分别约为33和35。在成年患者咽拭子标本中，用两种方法都未检测出KIPyV感染。在两例Ct值较高的小儿病例中，检测出混合有呼吸道合胞病毒（RSV）感染。结论确立的实时荧光PCR方法可以快速检测KIPyV，且特异性较高。