奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期结直肠癌临床疗效的比较

目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应.方法:将114例符合病例选择标准的晚期结直肠癌患者随机分入A组和B组(每组各57例).A组接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗,B组接受奥沙利铂联合替吉奥治疗.比较2组的近期疗效、不良反应以及生存情况.结果:A组和B组的有效率(49.12％vs50.88％)、疾病控制率(85.96％vs89.47％)、无进展生存(中位无进展生存时间:6.5vs7.8个月;P=0.109)和总生存(中位生存时间:17.4 vs 15.8个月;P=0.086)的差异均无统计学意义(P值均＞ 0.05).A组手足综合征发生率显著高于B组(43.86％ vs 26.32％,P＜0.05).结论:奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期结直肠癌的疗效相当,但是奥沙利铂联合替吉奥的不良反应更小.