siRNA下调RIPK4基因表达对人成骨肉瘤MG-63细胞增殖的抑制作用

目的:探讨siRNA抑制受体相互作用蛋白激酶4(receptor-interacting protein kinase 4,RIPK4)基因表达对人成骨肉瘤MG-63细胞增殖及细胞内Wnt/β-catenin信号通路相关基因表达的影响.方法:将靶向RIPK4基因的siRNA (RIPK4 siRNA)转染入人成骨肉瘤MG-63细胞后,应用CCK-8法检测MG-63细胞的增殖能力,实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测细胞内RIPK4、β-catenin和cyclin D1mRNA及蛋白的表达水平.结果:RIPK4 siRNA转染后,MG-63细胞的增殖能力显著低于阴性对照组(MG-63细胞转染control siRNA)和空白对照组(未转染任何siRNA的MG-63细胞)(P值均＜0.05);RIPK4 siRNA转染组细胞中RIPK4、β-catenin和cyclin D1 mRNA及蛋白的表达水平显著低于阴性对照组和空白对照组(P值均＜0.05).结论:沉默RIPK4基因的表达可以抑制人成骨肉瘤MG-63细胞的增殖,这一作用可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.