荧光原位杂交检测BCR/ABL融合基因假阳性结果的校正

目的 探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测BCR/ABL融合基因时假阳性信号对结果的影响,并探讨校正结果的方法.方法 将阴性标本与BCR/ABL双色双融合(dualcolor dual fusion,DCDF)、探针信号表现为1红2绿1融合(1R2G1F)且额外信号(extra signal,ES)探针信号表现为1红1绿1融合(1R1G1F)的阳性标本按不同比例混合,分别应用BCR/ABL DCDF探针及ES探针对不同比例混合的标本进行检测,并对不同的混合比例下DF探针检测的结果以及ES探针校正前后的结果与理论值使用二项分布进行对比.结果 随着阴性细胞比例的增高,假阳性率增加.阴性、5％、10％及25％阳性水平,未经校正ES探针的计数结果与理论值差异有统计学意义(P＜0.05);50％及90％阳性水平,未经校正ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义(P＞0.05).校正后ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对荧光原位杂交信号表现为1R1G1F的结果进行校正,能在一定程度上消除信号叠加所造成的假阳性,从而为低阳性水平标本提供更为可靠的结果.