2',5'-寡腺苷酸合成酶1基因多态性与自发性早产和胎膜早破易感性的病例对照研究

目的：探讨2',5'-寡腺苷酸合成酶1（OAS1）基因多态性和自发性早产和胎膜早破易感性的关系。方法收集自发性早产儿599例作为病例组，其中包括胎膜早破171例；孕母无自发性早产和胎膜早破病史的673例足月儿作为对照组。采用病例-对照研究，用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析检测OAS1内含子区rs10774671位点的单核苷酸多态性。结果病例组和对照组两组间OAS1 rs10774671基因型AA、GA、GG以及等位基因A、G的频率之间的差异均无统计学意义；有无胎膜早破病例组分别和对照组比较，上述频率之间的差异均无统计学意义；不同胎龄的自发性早产亚组分别和对照组比较，上述频率之间的差异均无统计学意义。结论 OAS1基因多态性与自发性早产和胎膜早破易感性之间缺乏关联。