吉西他滨联合奥沙利铂或替吉奥对比吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌临床观察

目的：在真实临床背景下，比较吉西他滨联合奥沙利铂或替吉奥对比吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应。方法87例晚期胰腺癌患者分为三组：吉西他滨单药组（ G组）23例，吉西他滨1000 mg · m－2，静滴30 min，第1、8天。吉西他滨联合奥沙利铂组（GM组）33例，在G组基础上联合奥沙利铂130 mg· m－2，第1天。吉西他滨联合替吉奥胶囊组（ GS组）31例，在G组基础上联合口服替吉奥胶囊80／100／120 mg· d－1，每天2次，第1～14天；三组均每21 d为一周期。每2～3个周期进行评价。结果三组比较，其有效率（RR）、疾病控制率（DCR）和临床受益率（CBR）均未取得统计学意义（P＞0．0167）；GM组和GS组的中位无进展生存（PFS）和中位总生存时间（OS）均明显高于G组，差异有统计学意义（P＜0．0167）；而GM组和GS组比较，虽后者略显优势，但差异无统计学意义（P＞0．0167）。三组患者的主要不良反应为血液学毒性和消化道反应，联合化疗组的末梢神经损害和皮疹发生率略高于单药组，但差异不显著（ P＞0．05）。结论在真实临床背景下，GM方案和GS方案较吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌可获得更好的生存期，且不良反应可以耐受，二者均可作为首选治疗方案。