糖尿病大鼠糖化终产物与主动脉壁细胞间粘附分子-1关系的研究

目的:了解糖尿病大鼠体内糖化终产物（AGEs）的产生与主动脉壁细胞间粘附分子-1（ICAM-1）表达的关系，并在体外确定AGEs是否具有独立致内皮细胞ICAM-1表达的作用。方法:将糖尿病大鼠（DM组）、糖尿病氨基胍治疗大鼠（AG组）和正常大鼠（C组）分别喂养1、2、3、4个月后，测定其Hb-AGEs含量及主动脉壁ICAM-1表达情况。用流式细胞仪和半定量ELISA检测培养的内皮细胞在AGEs作用后ICAM-1生成量的变化。结果:DM组各时相点Hb-AGEs逐月增高〔1～4个月分别为（6.88±1.23）、（10.26±0.63）、（15.30±1.49）、（18.57±2.90）AGEsU/mg〕，均显著高于AG组和C组（ P<0.05），其增高主要与高血糖相关。DM组内皮ICAM-1免疫组织化学染色阳性率显著高于AG组及C组，1～4个月分别为17%、71%、75%、71%（ P<0.05）。流式细胞仪测定的内皮细胞在AGEs刺激4、6小时后ICAM-1表达阳性的细胞分别占（4.11±0.36）%、（16.11±1.07）%，较正常对照细胞明显升高。半定量ELISA结果与此相同，吸光度（A）分别为0.24±0.03、0.65±0.14，相应粘附率分别为（32.89±2.65）%、（54.55±5.62）%。 结论:糖尿病大鼠体内AGEs可能是导致动脉壁ICAM-1表达的一个重要因素。在体外AGEs也能作为独立因素刺激内皮细胞ICAM-1表达，并导致其粘附能力发生相应改变。