RNA干扰沉默血管紧张素原基因治疗缺血性脑血管病大鼠

目的：探讨RNA干扰技术对脑缺血大鼠的治疗作用。方法：将大鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和实验组，将质粒与脂质体按1∶4复合，经尾静脉注射到大鼠体内，再对每组大鼠制作缺血再灌注模型。缺血2 h再灌注24 h，记录神经功能评分，检测血管紧张素原（ angiotensinogen，AGT） mRNA的表达水平和大鼠血清中AGT浓度。结果：神经功能评分提示，与对照组比较，实验组大鼠损伤较轻（ P ＜0．05）；RT－PCR试验结果提示实验组的四对基因序列的表达较对照组减少；实验组大鼠血清 AGT含量低于对照组（ P ＜0．05），实验组4与其他三个实验组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论：成功通过质粒载体介导RNA干扰抑制AGT基因的表达，认为RNA干扰技术可成功地对脑缺血再灌注大鼠起到治疗作用。