蒺藜苜蓿二氢黄酮还原酶基因的克隆与原核表达
Journal of Gansu Agricultural University（2015）
摘要
以蒺藜苜蓿(Medicargo trunctula)幼果为试材,采用 RT-PCR 方法克隆到二氢黄酮还原酶(DFR)基因的 cDNA片段.该片段全长1018 bp,与GenBank中已注册的DFR基因同源性为99.8%,编码334个氨基酸；构建DFR基因原核表达载体 pETDFR,DFR在原核表达系统中得到了高效表达,获得预期大小(38.1 ku)的酶蛋白分子.原核表达产物经 SDS-PAGE分析表明,表达蛋白的分子质量与预期一致.
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关键词
dihydroflavonol reductase gene,prokaryotic expression
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