体外分化Th17细胞IL-17f,ctBP和Gfi1的表达

目的 检测小鼠Th17细胞诱导分化模型中IL-17f,ctBP和Gfi1的表达情况并探讨其临床意义.方法 提取小鼠脾淋巴细胞,采用免疫磁珠纯化CD4+ CD62L+T细胞后,空白对照组用RPMI 1640培养,Th17分化组用anti-CD3e,anti-CD28,anti-IFN-γ,anti-IL-4抗体及IL-6,TGF-β1和IL-23等细胞因子培育,诱导原始T细胞向Th17细胞分化.两组细胞分别培养72 h后,采用Realtime-PCR检测IL-17f,ctBP,Gfi1 mRNA的表达情况.结果 Th17分化组细胞经相关抗体及细胞因子刺激诱导分化后,其IL-17f mRNA表达明显增高(分化前为1,分化后达194.011721),但ctBPmRNA,Gff1 mRNA表达均明显低于空白对照组,以上差异均有统计学意义(P均＜0.01),对照组ctBPmRNA分化前为1,Th17分化后为0.45375958,Gfi1 mRNA表达在对照组分化前为1,Th17分化后为0.00430432.结论 ctBP和Gff1在Th17分化组中表达显著下调,但上述两种转录辅抑制因子是否参与了Th17细胞的分化调控值得进一步研究.