布地奈德混悬液雾化维持治疗重度持续性哮喘疗效与安全性观察

目的:评价布地奈德混悬液雾化吸入治疗重度持续性哮喘病人8周的疗效和安全性.方法:重度持续性哮喘病人24例,筛选后给予雾化吸入布地奈德混悬液8周,收集治疗4周、8周后肺功能(FEV1)、症状评分、沙丁胺醇气雾剂(万托林)使用情况,分别与治疗前进行比较,观察尿皮质醇水平的变化及副作用情况.结果:21例病人筛选成功,20例完成治疗,治疗后4周、8周的FEV1、症状评分、万托林使用情况较前改善(P＜0.05).治疗后第4、8周FEV1分别改善12.7％、13.7％,日间症状评分分别改善31.3％、29.8％,夜间症状评分分别改善32.8％、36.8％,每日使用万托林的次数分别减少39.1％、41.2％,治疗后病人的尿皮质醇在正常范围内,整个治疗过程中无严重副作用发生.结论:布地奈德混悬液维持治疗重度持续性哮喘病人有效,且安全性好.