咪唑斯汀对花生四烯酸诱导的鼠爪水肿的影响

目的探讨咪唑斯汀抗炎活性的产生机制.方法大鼠鼠爪皮下注射0.1 mL的花生四烯酸(体积分数为0.003)诱导鼠爪水肿炎性动物模型.注射前灌胃分别给予咪唑斯汀、氯雷他定、西替利嗪(0.3 mg/kg),用千分尺测量肿胀足爪厚度,比较不同抗组胺药对鼠爪肿胀抑制程度的高低.分别给予大鼠5-脂氧合酶的直接抑制剂齐留通(3 mg/kg)和咪唑斯汀(0.3 mg/kg),比较2种药物对鼠爪肿胀抑制程度的高低.结果咪唑斯汀显著抑制花生四烯酸诱导的鼠爪水肿,氯雷他定、西替利嗪对鼠爪水肿无抑制作用(P＜0.01);齐留通显著抑制鼠爪水肿(P＜0.01),对鼠爪水肿的抑制率与咪唑斯汀比较差异无显著性(P＞0.05).结论咪唑斯汀可能通过抑制5-脂氧合酶活性的途径发挥其抗炎活性.