siRNA对猪肝细胞THRSP基因mRNA表达的干扰效率

应用改良的剪切消化法(1％Ⅳ型胶原酶)消化分离仔猪肝脏细胞,建立稳定的仔猪肝脏细胞的分离与原代培养体系;通过siRNA途径及RT-PCR技术检测肝细胞THRSP基因mRNA表达水平.结果表明,平均每g肝脏可获得6.2×106个细胞,接种即时存活率达94.84％,培养存活率达50％左右,细胞转染后细胞存活率达80％以上;设计合成的siRNA的干扰效率为75.3％