水溶性八取代酞菁锌配合物（ZnPcBPO8 I8）的合成及光谱性质研究

目的：研究水溶性八取代季铵盐酞菁锌配合物的合成和光谱性质。方法以4-溴-5-硝基邻苯二甲腈为原料，与3-羟基吡啶通过亲核取代反应得到4，5-二（3-吡啶氧基）邻苯二甲腈前驱体，此前驱体通过与无水Zn（OAc）2缩合得到相应的八-β-（3-吡啶氧基）酞菁锌配合物Zn-PcBPO8，ZnPcBPO8继续与碘甲烷反应转化成水溶性的酞菁配合物 ZnPcBPO8 I8，测试其紫外光谱和荧光光谱的性质。结果季铵盐 ZnPcB-PO8 I8在DMF中最大吸收波长在673nm，而在荧光光谱中观察到其荧光发射峰的位置随着酞菁浓度的增大波长逐渐红移。 ZnPcBPO8 I8在水中以聚集体存在，随着体系中乙醇比例的增加，单体的吸收峰逐渐增强，70％乙醇对其解聚能力最好。在不同pH 条件下，不同酸碱性对 ZnPcB-PO8 I8单体-聚集体的平衡影响不同：弱酸性 pH为5时主要以单体形式存在，在弱碱性 pH 为9时主要以单体形式存在，而随酸性或碱性逐渐增强，单体含量都随之下降。结论合成得到的八取代酞菁锌配合物水溶性好，在水溶液中单体-聚集体间平衡随不同的条件相互转变。