小反刍兽疫病毒N蛋白B细胞表位预测、合成及间接ELISA方法的建立

基于氨基酸序列和采用 Gamier-Robson和 Chou-Fasman等多种方法分析的α-螺旋、β-折叠和转角等二级结构结果，预测小反刍兽疫病毒 N 蛋白的 B 细胞抗原表位。设计4段多肽并进行人工合成，作为包被抗原建立小反刍兽疫血清抗体间接 ELISA 检测方法，用于检测小反刍兽疫山羊临床血清样品，以对预测的 B 细胞抗原表位进行验证。结果显示，研制的间接 ELISA 敏感性为96．0％，特异性为96．25％，与进口标准竞争 ELISA 试剂盒的符合率为96．15％。结果表明，研制的间接 ELISA 方法适用于小反刍兽疫临床血清抗体的检测。