肝癌转移机制的分子细胞遗传学研究

目的　探索肝癌转移的分子细胞遗传学机制。　[ HT5”H〗方法　应用比较基因组杂交技术（comparative genomic hy bridization，CGH）技术分析 10对肝细胞癌原发癌及其转移癌灶的染色体变化。　结果(1)肝癌中常见的染色体扩增包括1q (10/10) 、8q (6/10)及 5p (3/10)。4例肝癌原发癌及6例转移灶中发现1q12-q22狭小区域的明显扩 增。(2)常见的染色体缺失为4q (7/10)、1p (6/10)（且多局限于1pter-p35）、17p (5/1 0)、19p (4/10)、16q (4/10)及8p(3/10)。(3)转移癌灶中各染色体异常的比例略高于原发 癌，但最有意义的发现是8例转移癌灶（8/10, 80%）中存在8p的缺失，而原发癌中仅3例（3 /10, 30%）存在8p缺失(P＝0.03)，5例肝细胞癌在其获得转移表型时存在8p 的缺失 。(4) 另一重要发现是在所有10对肝癌的原发癌及其转移癌灶中均存在1q 的扩增，并在部分癌灶 中发现小区域的明显扩增。　结论　染色体8 p的缺失可能与肝癌的转移特性有关，8p可能存在抑制肝癌转移的基因。1q12-q22可能存在 与肝癌发生发展有关的癌基因。