双信号放大的酶联免疫吸附测定新方法研究及应用
Letters in Biotechnology（2015）
Abstract
目的:在传统酶联免疫吸附测定法(ELISA)中引入纳米金和氧化石墨烯,以降低传统方法的检测限.方法:ELISA是根据抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记对受检物质进行检测的一种有效方法.本研究在传统方法的基础上,将一抗和二抗分别与纳米金和氧化石墨烯结合,以提高ELISA对痕量样本的检测灵敏度,降低检测限.结果:优化后的方法可对0.02 μg/mL的谷胱甘肽S转移酶(GST)进行检测,灵敏度提高了81倍,动态范围为0.02～1.62 μg/mL.结论:改进后的ELISA性能稳定,重复性好,可用于生物样本中痕量物质的测定.
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Key words
enzyme-linked immunosorbent assay,dual signal amplification,gold nanoparticles,graphene oxide
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