氯诺昔康与舒芬太尼用于口腔颌面外科手术后自控镇痛的临床疗效及安全性评价

目的 评价氯诺昔康与舒芬太尼用于口腔颌面外科手术后静脉自控镇痛的临床疗效及安全性. 方法 将58例择期进行口腔颌面外科手术患者随机分为试验组28例和对照组30例. 试验组予以氯诺昔康32 mg+格拉司琼3 mg+0.9%氯化钠至100 mL,接镇痛泵静脉自控镇痛;对照组予以1 mg·kg-1舒芬太尼+格拉司琼3 mg+0.9%氯化钠至100 mL,接镇痛泵静脉自控镇痛. 比较2组患者术后4,8,12,24和48h镇痛评分及镇静评分、满意度和不良反应发生率.结果 2组患者术后各时点镇痛评分及镇静评分差异无统计学意义( P>0.05). 2组患者术后镇痛满意度比较差异无统计学意义(P>0.05). 试验组的恶心呕吐及头晕等不良反应发生率为3.6%显著低于对照组23.3%(P<0.05). 结论 氯诺昔康用于口腔颌面外科手术后自控镇痛效果与舒芬太尼相当,但不良反应发生率显著低于舒芬太尼.