PI3K/AKT信号通路对肝癌细胞MHCC-97H中CD90+干样细胞的影响
Zhonghua gan zang bing za zhi = Zhonghua ganzangbing zazhi = Chinese journal of hepatology(2016)
摘要
目的 探讨PI3K/AKT信号通路对肝癌细胞MHCC-97H中CD90+干细胞比例及干细胞特性的影响. 方法 流式细胞术检测MHCC-97H细胞中流式抗体标记的CD90+细胞含量.PI3K/AKT通路抑制剂LY294002处理MHCC-97H细胞后,用流式细胞术分析MHCC-97H细胞中的CD90+干样细胞含量的变化,Western blot检测其相关蛋白的表达.平板克隆形成实验检测LY294002对MHCC-97H细胞中CD90+亚群和CD90-亚群克隆能力的影响.比较不同浓度梯度的CD90+亚群和CD90-亚群在裸鼠皮下成瘤的能力,以及加入LY294002后成瘤能力的变化.免疫组织化学检测CD90+亚群和CD90-亚群形成的瘤体中干细胞相关抗体CD90、SHP2及AKT和磷酸化-AKT (p-AKT)蛋白在加入抑制剂前后分别的变化情况.对数据进行t检验. 结果 MHCC-97H细胞中存在CD90+肝癌干样细胞,经过LY294002处理后,肝癌干样细胞比例由2.98%±0.08%下降为0.78%±0.08%(t=33.680,P<0.01).LY294002可以显著降低CD90+亚群的克隆能力,用药前后分别为95.13%±3.78%和61.82%±7.23%(t=7.617,P<0.01);对CD90-亚群的克隆能力影响不明显.LY294002能降低CD90+亚群的成瘤能力和相关肝癌干细胞CD90、SHP2和p-AKT蛋白的表达水平,但对AKT蛋白表达水平影响不大;对CD90亚群影响不明显. 结论 MHCC-97H细胞中的CD90+细胞具有干细胞特性,且依赖PI3K/AKT信号通路.
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关键词
hepatocellular carcinoma,pi3k/akt,pathway,tumorigenicity,stem-like
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