Toll样受体2及5基因单核苷酸多态性与新生儿败血症易感性的研究

目的：探讨Toll样受体（TLR）2及TLR5基因单核苷酸多态性（SNP）分布与新生儿败血症易感性的关系。方法选取2011年5月至2014年1月确诊为败血症的新生儿114例为败血症组，另选取同期172例非感染新生儿作为对照组。采用微测序技术（SNaPshot）检测TLR2（rs5743708、rs3804099）和TLR5（rs5744105）共3个位点的基因SNP，比较两组间各等位基因频率和基因型频率的分布差异；采用多因素logistic回归模型分析TLR基因型与新生儿败血症的关系。结果 TLR2基因rs3804099（C/T）和TLR5基因rs5744105（C/G）各基因型分布在两组间差异均有统计学意义（P<0.05）；上述两个位点各等位基因分布在两组间差异无统计学意义（P>0.05）；TLR2基因rs5743708位点在对照组与败血症组的基因型均为GG，未发现突变。Logistic回归分析显示低胎龄（OR=3.065，P<0.05）、低出生体重（OR=3.301，P<0.05）与新生儿败血症的发生密切相关；性别（OR=1.107，P>0.05）、rs3804099（OR=0.876，P>0.05）和rs5744105（OR=0.820，P>0.05）基因多态性不是新生儿败血症发病的危险因素。结论 rs5743708、rs3804099和rs5744105可能均不是新生儿败血症的易感基因。