Flag和GFP双标记的BKCa通道α亚基表达质粒的构建、鉴定和序列分析

Tao LI,Xiu-li CHENG,Wen-jun HUANG,Li YAN,Ji-min CAO,Xiao-qiu TAN

Zhongguo ying yong sheng li xue za zhi = Zhongguo yingyong shenglixue zazhi = Chinese journal of applied physiology（2016）

引用 0|浏览14

暂无评分

摘要

目的:采用重叠PCR法构建表达质粒,为下一步研究通道功能奠定基础.方法:在已有编码大电导钙激活钾通道(BKCa)通道α亚单位的表达质粒pcDNA3.1-hSlo的基础上,采用重叠PCR法构建Flag和GFP双标签标记的表达质粒pcDNA3.1-Flag-hSlo-GFP(Flag-hSlo-GFP).结果:构建的表达质粒Fag标签插入BKCa通道的S1-S2胞外环,GFP标签连接BKCa通道的胞内C末端,测序结果证实质粒构建成功.结论:成功构建BK通道基因表达质粒Flag-hSlo-GFP,重叠PCR能够很好的用于长片段基因扩增和插入片段的实验.

查看译文

关键词

gene cloning,large conductance calcium activated potassium channels,overlapping PCR

AI 理解论文

溯源树

样例

生成溯源树，研究论文发展脉络

Chat Paper

正在生成论文摘要