迁移侵袭抑制蛋白和p21活化激酶1在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的 探讨迁移侵袭抑制蛋白(MIIP)和p21活化激酶1(PAK1)在子宫内膜癌组织中的表达,分析其与子宫内膜癌患者临床病理特征及预后的关系.方法 采用免疫组化SP法检测135例子宫内膜癌、55例不典型增生和88例正常子宫内膜组织中MIIP和PAK1蛋白的表达,分析子宫内膜癌组织中MIIP和PAK1蛋白表达的临床意义及二者的相关性.结果 正常子宫内膜组、不典型增生组和子宫内膜癌组MIIP的阳性表达率分别为52.3％(46/88)、41.8％(23/55)和34.8％(47/135),子宫内膜癌组明显低于正常子宫内膜组(P<0.05).MIIP蛋白的表达与肌层浸润、国际妇产科联盟(FIGO)分期和淋巴结转移情况有关(均P<0.05).正常子宫内膜组、不典型增生组和子宫内膜癌组的PAK1阳性表达率分别为45.5％(40/88)、50.9％(28/55)和62.2％(84/135),子宫内膜癌组显著高于正常子宫内膜组(P<0.05).PAK1蛋白的表达与组织学分级、肌层浸润、FIGO分期和淋巴结转移情况有关(均P<0.05).MIIP和PAK1蛋白的表达与患者的累积生存率无关(P值分别为0.092和0.052).子宫内膜癌组织中MIIP与PAK1蛋白的表达呈负相关(r=-0.329,P<0.001).结论 MIIP的低表达和PAK1的过表达共同参与了子宫内膜癌的发生、发展,与子宫内膜癌的不良预后有关.MIIP和PAK1蛋白在子宫内膜癌中的表达呈负相关.