HER-2阳性早期乳腺癌TCH方案新辅助治疗疗效分析

目的 探讨人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性早期乳腺癌患者采用多西他赛(docetaxel,T)、卡铂(carboplatin,C)联合曲妥珠单抗(trastuzumab,H)(TCH)方案新辅助治疗后的临床疗效.方法 选择2008年1月至2014年12月北京大学第一医院乳腺疾病中心实施TCH新辅助化疗并接受手术的HER-2阳性早期乳腺癌患者进行回顾性研究,并结合术后病理疗效评价进行预后分析.结果 共计77例临床病理资料及随访信息完整的患者进入本研究.其中,病理疗效评价有效率(G2+G3+G4+G5) 84.4％.病理完全缓解率(pCR) 39.0％ (30/77).5年无病生存率(DFS)87.3％,5年总生存率(OS) 93.6％,病理评价有效与无效患者的DFS与OS差异均有统计学意义(DFS:x2=6.762,P =0.009;OS:x2=5.062,P=0.024).结论 TCH方案是HER-2阳性乳腺癌患者有效的新辅助治疗方案,毒副反应可控.