Antitumorale Effekte einer Kombination aus Ad-flk1 vermittelter Anti-Angiogenese mit einer AFP-Vakzinierung in einem orthotopen murinen HCC Modell

Einleitung: Immuntherapeutische Ansätze mit Alpha-Fetoprotein (AFP) gepulsten Dendritischen Zellen (DC) wurden beim hepatozellulären Karzinom (HCC) in ersten klinischen Studien bereits erprobt, allerdings zeigten diese bislang kein relevantes Ansprechen. Das HCC ist durch eine ausgeprägte Neoangiogenese charakterisiert. Neue angiostatisch wirkende Ansätze, wie das lösliche VEGFR2 (vessel endothelial growth factor receptor 2), auch flk1 genannt, haben einen antitumoralen Effekt gegen das HCC in vivo gezeigt. In dieser Arbeit war unser Ziel zu untersuchen, ob sich durch die Kombination aus einer Vakzinierung mit AFP-gepulsten DC mit flk1-exprimierenden adenoviralen Vektoren (Ad-flk1) die antitumoralen Effekte beider Ansätze gegen das HCC in vivo steigern lässt.