Ein Pyren‐fusioniertes N‐Heteroacen mit elf linear anellierten aromatischen Ringen

Ein sehr gut losliches Pyren-fusioniertes Undecacen wurde durch Anbringung endstandiger Triptycenylen-Einheiten an das lineare aromatische π-System realisiert. Neben der guten Loslichkeit zeigt die Verbindung eine hohe Kristallisationsneigung. Zwei Polymorphe aus Dichlorbenzol und Chloroform werden beschrieben. In dem Polymorph aus Chloroform zeigt die Halfte der Molekule eine ausgepragte Krummung aus der π-Ebene von 26.4°.