Titelbild: Dinuclear Ruthenium(II) Complexes as Two‐Photon, Time‐Resolved Emission Microscopy Probes for Cellular DNA (Angew. Chem. 13/2014)

Über Zwei-Photonen-Absorption können Rutheniumkomplexe, die an die Kern-DNA fixierter oder lebender Zellen binden, im optischen Fenster biologischer Proben angeregt werden. In ihrer Zuschrift auf S. 3435 ff. zeigen J. A. Thomas und Mitarbeiter, dass die langlebige 3MLCT-Emission diese “Lichtschalter”-Komplexe (>100 ns) auch als Sonden für die bildgebende Phosphoreszenzlebensdauer-Mikroskopie geeignet macht. Über Zwei-Photonen-Absorption können Rutheniumkomplexe, die an die Kern-DNA fixierter oder lebender Zellen binden, im optischen Fenster biologischer Proben angeregt werden. In ihrer Zuschrift auf S. 3435 ff. zeigen J. A. Thomas und Mitarbeiter, dass die langlebige 3MLCT-Emission diese “Lichtschalter”-Komplexe (>100 ns) auch als Sonden für die bildgebende Phosphoreszenzlebensdauer-Mikroskopie geeignet macht. POM-Peptid-Hybride In ihrer Zuschrift auf S. 3404 ff. beschreiben L. Cronin et al., wie sich Polyoxometallate (POMs) mittels Flüssig- oder Festphasensynthese in Peptidketten einbinden lassen. Der Trick ist die Verwendung aktivierter Vorstufen.1 Photoschalter A. S. Ulrich, I. V. Komarov und Mitarbeiter stellen auf S. 3460 ff. ein photoschaltbares Analogon des antimikrobiellen cyclischen Peptids Gramicidin S mit einem reversibel isomerierbaren Diarylethenmotiv vor.1 Einzelmolekül-Thermometrie In ihrer Zuschrift auf S. 3538 ff. beschreiben H. Mao und Mitarbeiter eine Methode, um Temperaturänderungen in einem Yoctoliter-Volumen in Echtzeit zu messen. Das Verfahren nutzt die mechanochemischen Eigenschaften einer einzelnen DNA-Haarnadel.1