Leucémie prolymphocytaire T : à propos d’une observation et revue de la littérature

Résumé La leucémie prolymphocytaire T est une hémopathie lymphoïde très rare, de phénotype post thymique et réputée de mauvais pronostic. Elle se caractérise par un syndrome tumoral, des lésions dermatologiques et une lymphocytose importante. Elle doit être différenciée des autres syndromes lymphoprolifératifs matures à cellules T et même de la leucémie prolymphocytaire B et ceci ne peut se faire qu’avec une approche multidisciplinaire. Nous rapportons dans cette observation le cas d’un homme atteint de cette maladie rare en décrivant les aspects clinique, cytologique et immunophénotypique, suivie d’une revue de la littérature.