血管活性肠肽对内毒素性休克大鼠肠道TLR4、 MD2和BD3 mRNA表达的影响

目的 探讨血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)对细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致休克大鼠肠道组织TLR4、MD2和BD3 mRNA表达的影响.方法 40只SD大鼠,随机分为LPS组(15只)、LPS+ VIP组(15只)和对照组(10只).LPS组尾静脉注射LPS(E.coli O55B5) 10 mg/kg; LPS+ VIP组尾静脉注射LPS 10 mg/kg后注射VIP 5 nmol/kg;对照组尾静脉注射等容量生理盐水.分别于注射后6h和24 h处死,留取结肠组织标本,RT-PCR检测结肠组织TLR4、MD2和BD3 mRNA表达,光镜下观察24 h时肠组织病理变化.结果 ①肠组织病理改变:注射LPS后大鼠肠黏膜坏死脱落,微绒毛结构消失,结缔组织明显充血,大量的炎性细胞浸润.采用VIP治疗后病变明显减轻.②TLR4、MD2和BD3 mRNA表达:注射VIP后6h、24 h,肠组织TLR4、MD2和BD3 mRNA表达升高(P ＜0.05);24 h时LPS+ VIP组TLR4、BD3和MD2 mRNA表达明显低于LPS组(P＜0.05).结论 LPS致内毒素性休克大鼠肠道损伤时,肠组织TLR4、MD2和BD3 mRNA表达增强.VIP可减轻LPS所致肠道黏膜损伤,其机制可能与下调重要的炎症基因TLR4、MD2和BD3 mRNA表达有关.