AN UNUSUAL CASE OF CONGENITAL ANOMALY OF THE HEART. UN CASO POCO COMÚN DE ANOMALÍA CONGÉNITA DEL CORAZÓN

La creciente utilizacion de diagnosticos invasivos y procedimientos de intervencion en enfermedades cardiovasculares han enfatizado la importancia de entender y documentar mejor el tipo y la frecuencia de las variaciones vasculares.  Los defectos del corazon se encuentran entre las anomalias congenitas mas comunes. Estas pueden ser simples o complejas. En la mayoria de las anomalias congenitas del corazon se requiere intervencion quirurgica para garantizar la vida. Los medicos y cirujanos deben ser educados sobre las distintas formas de enfermedades congenitas del corazon para facilitarles su manejo.  En este articulo reportamos un caso de un recien nacido de 28 dias de raza india al cual se le detecto, durante la autopsia, una anomalia muy poco frecuente.  Esta consistia en la presencia de una sola auricula y un solo ventriculo comunicados por un solo orificio auriculo-ventricular. Casos como este son incom-patibles con la vida. The increasing use of invasive diagnostic and interventional procedures in cardiovascular diseases makes it important that the type and frequency of vascular variations are well documented and understood. Congenital heart defects are among the most common of all birth defects. They can be thought of being common or complex lesions. In most cases of complex congenital heart defects surgical intervention is required in order to sustain life. Surgeons and Physicians need to be informed of the various forms of congenital heart diseases in order to be able to manage such conditions. We report an unusual case found on autopsy of a 28 days old male East Indian neonate, who had single atrial and single ventricular chambers of the heart, which were connected by common atrio-ventricular orifice. This congenital heart defect has to be documented. Such cases are usually incompatible with life.