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Accidente bothrópico en Colombia: estudio multicéntrico de la eficacia seguridad de Antivipmyn-Tri®, un antiveneno polivalente producido en México

Rafael Oteropatino, Juan Jose Silvahaad,Maria Jacqueline Barona Acevedo,Maria Fabiola Toro Castano,Juan Carlos Quintana Castillo,Abel Diaz Cadavid,Isabel Cristina Vasquez Velez,Veronica Rodriguez Rivera, Carlos Ivan Delgado Figueroa, Manuel Fernandez Ceballos,Shirley Ayala Audiber,Nectty Lorena Conrado Chaverra, Carlos Arturo Marin Restrepo,Coriolano Eugenio Ramirez Giraldo, Ana Berta Arrieta Vides,Elkin Aicardo Cordoba Julio, Tania Isabel Ruiz Zabaleta, Maria Vialo Garcia Castaneda,Adriana Del Socorro Aguirre Agudelo, John Jairo Londono Guerra, Natalia Ospina Bedoya, Diana Maria Macias Prada, Oscar Fernando Jararamillo Delgado,Hernan Dario Pelaez Agudelo,Maria Eugenia Espinal Saldarriaga, Juan Manuel Camargo Ballestas

Iatreia(2007)

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Abstract
Objetivos: Objetivos: evaluar la eficacia y la seguridad de un antiveneno F (ab´)2 polivalente (Antivipmyn-Tri®) producido en Mexico, y un nuevo esquema de dosis en accidente bothropico en Colombia. Metodos: se realizaron durante 9 meses un ensayo clinico-terapeutico y cuantificaciones de veneno y antiveneno serico (ELISA) en 53 pacientes. Resultados: cuarenta y cuatro pacientes fueron mordidos por Bothrops asper en Antioquia y Choco y 9 por B. atrox en Amazonas; todos tenian sangre incoagulable al ingreso, 30 (56,6%) con sangrado local y 24 (45,3%) con sangrado sistemico. El grado final de envenenamiento fue leve en 13 (24,5%), moderado en 30 (56,6%) y grave en 10 pacientes (18,9%). A las dosis recomendadas de 5 frascos para los casos leves o moderados y 10 para los graves, Antivipmyn-Tri® fue 100% eficaz para disminuir significativamente las concentraciones sericas de veneno en la primera hora de tratamiento y para detener el sangrado en las primeras 6-12 horas, 96,2% eficaz para normalizar la coagulacion en 24 horas y 100% en 48 horas. Hubo 2 casos (3,8%) de recurrencia de coagulopatia sin sangrado y 12 recurrencias de antigenemia sin implicaciones clinicas. Diez pacientes (18,9%) presentaron reacciones tempranas adversas (leves) a la faboterapia. No hubo muertes, y cuatro pacientes (7,5%) tuvieron secuelas. Conclusion: a las dosis utilizadas en este estudio, Antivipmyn-Tri® fue eficaz y seguro para el tratamiento del envenenamiento bothropico en Colombia
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Antivenom
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