重组质粒pEgr-1-TRAIL辐射诱导乳腺癌细胞效应的实验研究

目的 将具有辐射诱导表达特性的重组质粒pEgr-1-TRAIL转入乳腺癌MCF-7细胞中,诱导肿瘤杀伤基因TRAIL的表达,实现辐射和基因对MCF-7细胞的双重杀伤效应.方法 用ELISA法检测不同剂量X射线诱导TRAIL表达的量效关系及2 Gy X射线照射后不同时间TRAIL的表达;用流式细胞仪检测不同处理组MCF-7细胞早期凋亡情况.结果 不同剂量X射线照射转染pEgr-1-TRAIL重组质粒的乳腺癌细胞MCF-7,TRAIL表达量明显高于假照组(P<0. 001~0. 05),其中5 Gy X射线照后表达量最高,TRAIL表达量为假照组的5. 1倍. 2 Gy X射线照射后4 h,TRAIL表达量明显升高(P<0. 05),并随时间延长逐渐增加,照射后32 h达峰值,表达量为照射前的4. 6倍. MCF-7-pEgr-1-TRAIL/0 Gy组早期凋亡细胞百分数较MCF-7/0 Gy和MCF-7-p3. 1Egr/0 Gy组明显增加(P<0. 01),随着照射剂量的增加,MCF-7-pEgr-1-TRAIL/5 Gy组细胞早期凋亡率与其他处理组比较均存在统计学意义(P<0. 001 ~ 0. 05),MCF-7/0 Gy 组细胞生长最快,而 MCF-7-pEgr-1-TRAIL/8 Gy 组细胞生长最慢.结论 乳腺癌细胞转染pEgr-1-TRAIL重组表达质粒联合X射线照射能够增加MCF-7细胞凋亡,抑制其生长.