大鼠创伤性脑损伤后NGF mRNA表达变化及外源性IL-1β对其影响

目的观测大鼠脑损伤后NGF mRNA表达变化及IL-1β对其的影响,探讨NGF及IL-1β在脑创伤中的作用机制.方法在建立流体脑创伤模型的基础上,采用RT-PCR、分子杂交及免疫细胞化学等技术,观测脑创伤后NGF mRNA的表达变化以及外源性IL-1β对其的影响.结果 NGF mRNA在伤后12 h脑伤灶及其周围即出现表达的增加,在脑致伤后24 h及3 d NGF mRNA的表达明显增加,达到峰值,其后逐渐降低但表达仍然高于对照组.IL-1β处理组致伤后3 h即出现NGF mRNA表达的增加,NGF mRNA的含量明显高于单纯致伤组及对照组(P<0.01),并在伤后24 h达到峰值.结论脑创伤后NGF mRNA表达的增加可能和创伤早期对神经细胞的保护作用和修复机制有关.IL-1β mRNA的表达增加早于脑创伤后NGF mRNA的表达增高.外源性IL-1β能提高脑创伤后 NGF mRNA的表达水平.