Papel do ultrassom 3D e 4D no diagnóstico pré-natal de síndrome de Apert

Gestante de 25 anos vem encaminhada a avaliacao na medicina fetal por diagnostico desde o seu nascimento de sindrome de Apert. Ela possui formato anormal do crânio com turricefalia, hipertelorismo (distâncias orbitais interna e externa aumentadas), fendas palpebrais obliquas para baixo, maloclusoes dentarias, fenda palatina, prognatismo, sindactilia/fusao de dedos das maos e dos pes (na mao, sindactilia total do segundo ao quarto dedos e parcial entre quarto e quinto dedos, sendo que muitos dos dedos ja foram separados cirurgicamente, e, no pe, sindactilia total entre segundo, terceiro, quarto e quinto pododactilos e parcial entre primeiro e segundo bilateralmente), polegares largos e desviados lateralmente e haluces tambem alargados e desviados medialmente.