2-酮基-L-古龙酸结构发生改变的核磁共振研究

发现并揭示了2-酮基-L-古龙酸在许多种溶剂中发生了结构改变，该物质在室温条件下，无需施加任何外力因素，分子中极易发生分子内成环结构变化：分子中的羰基(-C=O)双键断开变单键，形成了2,5位半缩醛五元环衍生物，使分子内出现了O-C-O基团，其标题化合物的核磁共振碳谱(13C NMR)羰基特征峰的化学位移(约200)变到了96，核磁共振2D HMBC异核相关谱，充分证明了2-酮基-L-古龙酸发生的分子内环合成衍生物的主要产物是五元环的2,5位半缩醛衍生物，而非六元环的2,6位半缩醛衍生物。