Granulomatose lymphomatoïde dans les suites d’une leucémie aiguë myéloïde

Nous rapportons un cas de granulomatose lymphomatoïde (LG), développé chez un homme de 60 ans, au décours d’une leucémie aiguë myéloïde. La LG est une lymphoprolifération rare, associée au virus de l’Epstein Barr (EBV), survenant le plus souvent dans un contexte d’immunodépression. La symptomatologie clinique initiale est habituellement respiratoire, avec nodules pulmonaires bilatéraux. Histologiquement, la lymphoprolifération est angiocentrique et angiodestructrice, composée de lymphocytes B/EBV +, mélangés à de nombreux lymphocytes T réactionnels. Le diagnostic différentiel se pose essentiellement avec les vascularites pulmonaires et le lymphome Hodgkinien. L’évolution est très variable, allant d’un processus spontanément résolutif à un lymphome agressif à grandes cellules B.